Sau gần chục năm sống chung với căn bệnh “chân voi” quái ác, may mắn đã mỉm cười với cô bé Nguyễn Thị Loan khi được em được một doanh nghiệp Đài Loan đài thọ toàn bộ chi phí để ra nước ngoài trị bệnh. Nhờ vậy, cô bé nghèo đến từ Tây Nguyên đã và đang tiến gần giấc mơ nhảy chân sáo đến trường bằng sự tiến bộ của y học, tình nhân ái của cả cộng đồng và nghị lực của bản thân.
Cô bé Nguyễn Thị Loan (SN 2004, ở xã Tân Văn, huyện Lâm Hà, tỉnh Lâm Đồng) là con thứ 2 trong một gia đình nghèo. Ngay từ khi mẹ Loan mang bầu cô bé này, các bác sỹ đã phát hiện phần chân trái thai nhi phát triển dị thường, to gấp nhiều lần phía còn lại. Tuy nhiên, vì thương đứa con đã thành hình nên cha mẹ em vẫn quyết tâm giữ lại cái thai và chỉ biết thầm cầu mong trời Phật phù hộ cho em chào đời mạnh khỏe, mẹ tròn con vuông.
Ngày Loan chào đời, cha mẹ em mừng rơi nước mắt thấy con gái mình xinh như công chúa với đôi má bầu bĩnh, đôi mắt đen láy, hàng mi cong vút. Duy chỉ chân trái của em to hơn bình thường, sưng đỏ, cha mẹ em hy vọng rồi nó sẽ “điều chỉnh” lại bình thường.
Đâu ngờ từ lúc em ra đời cũng là bắt đầu cuộc hành trình cả gia đình cùng em chống chọi với căn bệnh quái ác. Do chân trái bị dị tật, to hơn bình thường gây khó chịu, đau đớn nên từ lúc ra đời lúc nào Loan cũng khóc ngằn ngặt, không ngừng nghỉ. Hai mươi ngày tuổi, Loan nhập Bệnh viện Nhi đồng 2 TP HCM do chân trái mỗi lúc lại phình to hơn, da căng cứng gây vô cùng đau đớn.
Quyết tâm chữa bệnh cho con, cha mẹ Loan đã lần lượt bán các tài sản, nhà đất trong nhà để có kinh phí đưa con xuống Sài Gòn chữa bệnh. Nhưng bệnh tình của Loan chỉ có thể cầm chừng chứ không khỏi được. Đến năm bé Loan được 3 tuổi, khối u phát triển đột biến khiến chân trái lớn gấp 6-7 lần chân phải bình thường. Cái chân voi như một khối thịt khổng lồ khiến cô bé đau đớn, không thể tự đứng lên, đi lại được. Từ đó, cuộc sống của Loan gắn liền với bệnh viện, với những lần điều trị đau đớn.
Mặc dù bệnh tật vậy nhưng Loan rất thông minh và ham học. Dù cái chân gây đau đớn, khó chịu nhưng ngày ngày Loan vẫn được cha mẹ cõng, chở đến trường, và nhiều năm em đều đạt danh hiệu học sinh giỏi. Đến năm 2012, chân trái của em đã nặng tới… 15kg, trong khi cả cơ thể chỉ có 25kg. Các bác sĩ trong nước chẩn đoán bé mắc chứng ung thư máu lan tỏa hiếm gặp khiến chân to bất thường, cần có phương tiện điều trị kỹ thuật cao mà các cơ sở trong nước hiện chưa đáp ứng được.
Nghĩa là căn bệnh của Loan nếu có thể chữa trị thì phải ra nước ngoài, phải tốn kém rất nhiều tiền. Trong khi thực tế nhà cửa, ruộng vườn đã được bán để chữa bệnh cho Loan nhưng căn bệnh quái ác vẫn không thuyên giảm.
Chân trái của em vẫn không nhỏ đi mà còn phát triển lấn át khiến phần dưới cơ thể cũng bị ảnh hưởng, biến dạng theo khiến cuộc sống, sinh hoạt của em trở nên nặng nề, bế tắc. Cha mẹ em thương con quặn lòng cũng chỉ biết ngồi nhìn con đau đớn, những tưởng buông xuôi theo số phận.
Nhưng đúng khi hy vọng tưởng chừng như lụi tắt thì phép màu đã xảy ra. Trong một dịp đoàn công tác của Hội đồng Phát triển Ngoại thương Đài Loan đến thăm Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP HCM), trường hợp của Loan đã được biết đến.
Cảm động trước nghị lực của cô bé, tổ chức này đã đứng ra làm cầu nối, cùng với Tập đoàn Công nghiệp Hồng Phúc – một doanh nghiệp Đài Loan đầu tư tại Việt Nam tài trợ kinh phí để Loan sang Bệnh viện Đại học Quốc tế Đài Trung (Đài Loan, Trung Quốc) điều trị theo chương trình y tế nhân đạo.
Tháng 6/2012, lần đầu tiên Loan được xuất ngoại bằng đường hàng không sang Đài Loan điều trị. Lúc này cô bé Loan mới có 8 tuổi nhưng chỉ nặng hơn 25kg, trong đó riêng phần chân trái đã chiếm tới 2/3 tổng trọng lượng.
Qua thăm khám, các bác sĩ cho biết trực tràng bệnh nhân bị xuất huyết dẫn tới tình trạng đi ngoài ra máu; 1/5 lượng dinh dưỡng bị chiếc chân quái ác nuốt trọn. Ngoài ra, bộ phận sinh dục của em cũng bị biến dạng; dạ dày phù nề do bị chèn ép; đùi sưng to và lở loét, tình trạng rất xấu. Do Loan còn quá bé, nên các y, bác sỹ gặp rất nhiều khó khăn khi phẫu thuật. Máu liên tục chảy ra, rất khó cầm lại. Một số bộ phận sưng phù quá lớn nên buộc phải cắt bỏ.
Trải qua 6 tháng đầu tiên, về cơ bản, phần dạ dày, trực tràng và bộ phận sinh dục của Loan được điều chỉnh lại. Chiếc chân trái cũng được xử lý gọn lại. Sáu tháng điều trị bên Đài Loan, bé Loan đã trải qua 8 cuộc phẫu thuật. Khối thịt thừa hơn 15kg ở chân bé tạm thời được cắt bỏ, bộ phận sinh dục cũng được phẫu thuật để trở lại bình thường.
Tuy nhiên, khi về nước căn bệnh quái ác vẫn chưa buông tha em khi chân trái em tiếp tục sưng to, khối u không có dấu hiệu dừng lại. Với quyết tâm chữa bằng được cho cô bé, một lần nữa, năm 2016 Tập đoàn Hồng Phúc cùng các đối tác Đài Loan lại đưa Loan “xuất ngoại”.
Được biết, toàn bộ chi phí cho việc chữa bệnh, ăn ở được Tập đoàn Hồng Phúc đài thọ lên tới 2,5 triệu Đài tệ (17,7 tỷ đồng). Đáp lại sự giúp sức đắc lực về kinh tế của tổ chức từ thiện, cô bé Loan đã kiên trì chiến đấu kiên cường, để một ngày có thể thực hiện giấc mơ được chạy nhảy trên chính đôi chân của mình.
Theo phác đồ điều trị, dự kiến, trong thời gian tới, bé Loan sẽ tiếp tục được xử lý nốt vấn đề với hậu môn. Sau giai đoạn này, cô bé sẽ được tập vận động nhẹ để cơ và gân chân trái linh hoạt trở lại. Được biết, sau rất nhiều ngày phải nằm im, không thể đứng được, đầu tháng 10/2016, dưới sự hướng dẫn của Viện phó Trần Hồng Cơ, cô bé Nguyễn Thị Loan đã lại chập chững bước đi trên chính đôi chân của mình trong hành lang bệnh viện.
Nhiều tiếng vỗ tay, cổ vũ khích lệ cho em, trong nụ cười vui mừng có cả nước mắt. Mặc dù việc đi lại còn khó khăn, nặng nhọc nhưng ai cũng tin rằng rồi đây Loan sẽ đi đứng vững vàng. Đến cuối tháng 11, hai bố con Loan sẽ có thể về Việt Nam.
Ngọc Sương (Báo Pháp Luật, 23/10/2016)
